荆楚网（湖北日报网）讯（通讯员 梁时荣 曾雨 李毓霞）3月13日，罹患Leber遗传性视神经病变（LHON）、双眼失明的马耳他罕见眼疾患者马蒂，在十堰太和医院接受一周治疗后康复出院，踏上回国的旅途。
Leber遗传性视神经病变（LHON），是一种世界罕见致盲性疾病，常在15岁至35岁间发病。自该病发现以来，很长时间未能找到有效治疗方法。
十堰市太和医院眼科中心主任张勇介绍，太和医院在这方面的研究团队是全国为数不多的几个Leber 遗传性视神经病变（LHON）研究团队之一，并开展了一系列临床试验研究。
18岁的马蒂为寻求治疗，在中国驻马耳他大使馆的帮助下，于2月11日不远万里来到中国，在十堰太和医院眼科中心接受治疗。
据了解，在马耳他患者出发前往十堰市太和医院治疗前，马耳他罕见病联盟还举办了新闻发布会介绍有关合作项目，马耳他议会议长法鲁贾专门出席并讲话，体现了马方对此事的高度重视。
为让这位小伙子及其家人减少压力，太和医院眼科中心为他赠送了一份由每位医护人员指纹组成的“长青之树”，寓意友谊长青。
3月4日晚，在前期完成各项基因检测及术前准备后，该中心主任张勇带领团队，为马蒂进行了基因注射治疗。术后，经过一周康复，马蒂眼睛的光强度有了明显提升。治疗期间，纽福斯生物科技有限公司则免费提供了全球唯一的LHON-ND1基因治疗药物NFS-02，并且为患者提供了免费的加急基因检测服务，体现了中国创新。
由于患者目前基因注射仅一周，其视力恢复还需要一个过程。”张勇表示，患者回国后，将在当地医院开展复查，太和医院眼科中心将持续密切跟踪患者视力恢复情况。
马蒂的父亲还为太和医院眼科中心写来一封感谢信，其父亲在信中说道：“我们最初对到一个遥远的国家看病感到担心，但我们受到的关心让我们感到惊喜。”“在中国的整个逗留期间，我们像家人一样被对待，在这个美丽而热情的国家，有宾至如归的感觉。我们现在把中国视为第二故乡，相信马耳他和中国之间的良好关系将继续繁荣。”
同时，中国驻马耳他大使馆给张勇教授发来感谢信，对太和医院为马耳他公民提供的帮助表示敬意。这项诊疗工作不仅对患者一家来说意义重大，为他们带来了希望，也为促进中马民心相通作出了贡献。马前总理穆斯卡特夫妇曾多次向中国驻马耳他大使馆表示感谢。
据了解，2017年，十堰太和医院眼科中心基于对LHON的前期研究及系列临床试验，开创性采用“玻璃体腔单次注射AAV2-ND4治疗”，通过注射手术方式，用人工合成基因替代患者体内原本有缺陷的基因，从而实现患者视力改善。这一技术填补了LHON治疗的空白，为此类眼疾患者送去重见光明的希望。2018年，该中心对来自阿根廷的两批10名患者开展临床试验治疗，均取得较好疗效。
张勇介绍，截至目前，该中心已为150余名LHON患者开展临床试验治疗，绝大多数患者视力改善明显。